W przypadku Amolu GIF zwrócił uwagę na parametry mieszaniny aldehydu cynamonowego. Użyte proporcje nie zgadzają się z zadeklarowanymi wcześniej przez producenta w specyfikacji. Podobna jest sytuacja Etopiryny Extra - tutaj z kolei chodzi o substancje pokrewne.  

Sprawa dotyczy partii Amolu nr 284523 z datą ważności 10.2018 oraz Etopiryny Extra 11116 z datą ważności 30.11.2019.

Obaj producenci leków - Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. oraz Takeda Pharma Sp. z o.o. muszą w ciągu 14 dni odnieść się do decyzji urzędników. Jeśli nie zgadzają się z decyzją - mogą poprosić o ponowne rozpatrzenie sprawy lub wnieść skargę do sądu.