Amerykańscy naukowcy z Uniwersytetu Northwestern opracowali nową formę leku, który wspomaga regenerację komórek i odwraca paraliż u myszy z urazami kręgosłupa. W przyszłym roku zespół ma zamiar zwrócić się do Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) z propozycją przeprowadzenia badań na ludziach. Leczenie https://www.focus.pl/artykul/naukowcy-porozmawiali-z-ciepicymi-na-quotzesp-zamkniciaquot-pytali-ich-czy-chc-dalej-y od dawna jest jednym z najtrudniejszych wyzwań, jakie stoi przed medycyną. […]

Australijscy badacze odkryli, że białko, które utrzymuje komórki w miejscu, odrywa znaczącą rolę w rozwoju nowotworów. Zrozumieli też, dlaczego niektóre z nich są oporne na leczenie. Nowe odkrycie pomoże w walce z przerzutami. Dlaczego komórki w naszych ciałach pozostają (w znakomitej większości) na swoich miejscach? To dzięki włóknom białek, które spajają komórki ze sobą. Te […]

W ciągu najbliższych trzech lat 300 tysięcy mieszkańców Wielkiej Brytanii będzie mogło skorzystać z przełomowej terapii antycholesterolowej. NHS zatwierdziła nowoczesny lek obniżający poziom złego cholesterolu, oparty na tzw. technologii wyciszania genów. Brytyjska agencja zajmująca się ochroną zdrowia publicznego (NHS, ang. National Health Service) podaje, że ponad 40% Brytyjczyków ma za https://www.focus.pl/artykul/wystarczy-pol-szklanki-orzechow-wloskich-dziennie-zeby-byc-zdrowszym-na-co-najbardziej-pomagaja, co znacznie zwiększa ryzyko […]

Podanie modyfikowanych wirusów pomaga małym pacjentom cierpiącym na chorobę układu nerwowego zwaną niedoborem AADC. Zdaniem naukowców otwiera to drogę do terapii genowej innych schorzeń uwarunkowanych genetycznie. Lekarzom z Uniwersytetu Stanu Ohio w USA udało się poprawić stan pacjentów cierpiących na niedobór specyficznego enzymu – dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwasów (w skrócie AADC). To ciężka i do niedawna […]

Niewidomy mężczyzna, który kilkadziesiąt lat temu stracił wzrok z powodu neurodegeneracyjnej choroby oczu, częściowo odzyskał zdolność widzenia dzięki eksperymentalnej terapii genowej. To pierwszy taki przypadek w historii. U 58-letniego obecnie pacjenta 40 lat temu zdiagnozowano zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP). RP to grupa postępujących zaburzeń genetycznych, które prowadzą początkowo do osłabienia widzenia wieczorem i […]

Jeszcze kilka godzin po śmierci człowieka niektóre komórki mózgowe nadal są aktywne. Niektóre tę aktywność zwiększają, rozrastając się do olbrzymich rozmiarów, twierdzą naukowcy z University of Illinois Chicago, UIC. W czasopiśmie „Scientific Reports” przedstawili analizę ekspresji genów w świeżej tkance mózgu pochodzącej od operowanego pacjenta. Wyniki zbierano w temperaturze pokojowej przez kolejne 24 godziny w […]

Inżynieria genetyczna nabiera rozpędu. Zmienianie DNA roślin, zwierząt, a nawet ludzi stało się tak łatwe, tanie i powszechnie dostępne jak nigdy dotąd Jeszcze niedawno aby zmodyfikować genetycznie żywy organizm, trzeba było mieć dostęp do laboratoriów wyposażonych w kosztowny sprzęt. Sytuację diametralnie zmieniła metoda zwana CRISPR. „Jest tak łatwa, że można zastosować ją w prawie każdym laboratorium. Niedawno […]

Leki dobierane indywidualnie dla każdego pacjenta, nanocząsteczki atakujące precyzyjnie tylko „niechciane“ komórki, specyfiki poprawiające pamięć, wzrok, inteligencję… Jeszcze ich nie mamy, ale uczeni są coraz bliżej ich odkrycia. Co czeka farmakologię w najbliższych latach? Terapia genowa, wersja poprawiona Gdy po raz pierwszy zaczęto w kontrolowany sposób „włączać” i „wyłączać” geny, najpierw u bakterii, a potem […]